Вакцина живая лиофилизированная, комбинированная против бордетелиозу и парагриппа собак.
• Нобивак KC живая , бивалентная , интраназальная вакцина.
• Однократное введение создает протективный иммунитет в течение не менее 12 месяцев от Bordetella bronchiseptica и парагриппа собак.
• Нобивак KC вводится в одну ноздрю снижает вероятность чрезмерного беспокойства и стресса у животного .
• Небольшой объем дозы вакцины - 0,4 мл - значительно упрощает применение вакцины у щенков и собак мелких пород.
• Одна доза Нобивак KC обеспечивает развитие иммунитета к Bordetella bronchiseptica через 72 часа после вакцинации.
• Единственная интраназальная вакцина для щенков с 3- х недельного возраста и беременных сук.
• Возможно одновременное применение с другими вакцинами серии Нобивак ( DHP ; DHPPi ; RL ; Lepto ; Rabies ) для более широкого спектра защиты .
• Доказано надежный протективный иммунитет на один год до Bordetella bronchiseptica и парагрипп собак.
Применение:
Предназначено для активной иммунизации собак против Bordetella bronchiseptica и вируса парагриппа собак, предупреждает кашель у собак. Единственная интраназальная вакцина с доказанным защитой в течение одного года , по отношению к основным возбудителям « кашля питомников » собак - Bordetella bronchiseptica и вируса парагриппа собак ( CPiV ) . Небольшой объем дозы вакцины ( 0,4 мл ) упрощает использование у щенков и собак мелких пород , одноразовым введением в одну ноздрю на слизистую оболочку носовой полости. Позволяет стимулировать как общий иммунитет за счет Ig.G , Ig.M , так и местный - Ig.A. Развитие иммунитета через 72 часа до Bordetella bronchiseptica и парагриппа собак после вакцинации. Применение с 2 - недельного возраста.
Основными и наиболее распространенными возбудителями трахеобронхита собачьих является Bordetella bronchiseptica и вирус парагриппа собак. Хотя заболевание редко приводит к гибели собак , оно может вызвать приступы сильного , часто тяжелого кашля , который может длиться неделями , вызывая страдания собаки и владельца. Поэтому вакцина Нобивак ® KC разработана с целью предотвратить клиническом заболевания и снизить выделение возбудителя инфекции в окружающую среду. Следует отметить , что интраназальная вакцинация менее чувствительна к интерференции со стороны циркулирующих материнских антител , а следовательно может применяться для иммунизации очень молодых щенков .
Этот факт послужил поводом для проведения исследования , для того чтобы установить , обеспечивает вакцина защиту против инфекций , вызванных Bordetella bronchiseptica , в присутствии значимого содержания пассивных антител. В этом исследовании приняли участие 33 щенка , у которых были отрицательные результаты бактериальных исследований по Bordetella bronchiseptica . Всем щенкам в возрасте 2 дней была введена инъекция антисыворотки к Bordetella bronchiseptica , чтобы создать уровень пассивных циркулирующих антител , значительно превосходящий средний титр антител у взрослых собак , типичный для полевых условий. 17-ти щенкам по достижении 3- недельного возраста была введена интраназальная вакцина Нобивак ® KC , содержащий следующие компоненты : - бактерии Bordetella Bronchiseptica ( атенуирований штамм « В- С2 » )
- Вирус парагриппа собак (штамм « Cornell »).
Остальные 16 щенков представляли собой невакцинированных - контрольную группу. Через 96 часов после вакцинации было проведено экспериментальное заражение щенков вирулентным штаммом B. bronchiseptica . После экспериментального заражения собаки в течение 25 суток находились под наблюдением с целью оценки возможных респираторных признаков , для которой использовали систему балльной клинической оценки . Непосредственно перед экспериментальным заражением и в установленные сроки после экспериментального заражения у собак получали назальные мазки для выделения Bordetella . После экспериментального заражения и у вакцинированных , и у контрольных животных появились некоторые клинические признаки поражения верхних дыхательных путей , как и ожидалось с учетом данных исследований вакцин, включали экспериментальное заражение . Однако в группе вакцинированных животных суммарные бальные клинические оценки были значимо ниже , чем в контрольной группе ( p = 0.0022 ) . До 4 - го дня после экспериментального заражения средняя температура вакцинированных и контрольных животных была практически идентичной. Однако , начиная с 5 - го дня после экспериментального заражения и дальше , средняя температура тела контрольных животных была значимо выше , чем у вакцинированных животных ( p = 0.0155 ) .
В день экспериментального заражения B. bronchiseptica была выделена в культуре в 8 из 17 собак , вакцинированных Нобивак ® KC , но отсутствует во всех контрольных собак. Через 3 дня после экспериментального заражения показатель обратной выделения B. bronchiseptica в культуре вакцинированных собак прежнему был выше , чем в контрольных собак , вероятно , через выделение в среду живого вакцинного штамма. Однако с 5-го по 22 -й день после экспериментального заражения общий показатель обратной выделения B. bronchiseptica в культуре у контрольных животных , в целом , был значимо выше , чем у вакцинированных ( P = 0.0467 ) . Эти результаты позволяют сделать вывод , что вакцина Нобивак ® KC при минимальном титре эффективно уменьшает интенсивность клинических признаков и выделение бактериальных патогенов в окружающую среду в 3 -недельных щенков с пассивными антителами , подвергнутых экспериментальному заражению BordeteIla bronchiseptica через 96 часов после вакцинации.
Применять препарат может только врач или фельдшер ветеринарной медицины.
Форма выпуска и упаковка:
Лиофилизированная вакцина расфасована во флаконы с гидролитического стекла под вакуумом по 1 дозе, закупоренные галогенобутиловим резиновой пробкой с герметизацией с помощью алюминиевого цветного колпачка с кодом. Растворитель - по 0,4 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости в комплекте с назальным аппликатором.
Оплата частинами від Приватбанку
Оплата частинами від Монобанк